Los carbonos de los alcanos presentan hibridación sp3 , con ángulo entre sus enlaces de 109° y forman un enlace sencillo denominado σ (sigma); la fórmula general de los alcanos es CnH2n+2, con la cual podemos determinar la estructura condensada de los alcanos.
LA NOMENCLATURA
Los alcanos se nombran conforme a la IUPAC, con un prefijo numeral (met, et, but, prop,
pent, etc.), seguido del sufijo “ano” que los categoriza como alcanos.
Tipos de estructuras.
AlCanos Lineales. Son moléculas de cadena abierta con enlaces sencillo tipo σ (sigma).
Los alcanos más comunes se pueden representar mediante su estructura molecular,
desarrollada y semidesarrollada:
Los compuestos que tienen la misma fórmula molecular, pero diferente orden de sus
átomos en su estructura, se les llama isómeros. Para este caso se colocan prefijos al
nombre del hidrocarburo, los cuales son: iso, neo, sec y ter.
- Se utiliza el prefijo iso para indicar que un grupo –CH3
- Cuando dos grupos –CH3 están enlazados al segundo carbono de la cadena, se requiere el uso del prefijo neo.
-El prefijo sec se utiliza, por ejemplo, en el n-butano, cuando se substrae un hidrógeno del
carbono primario se tiene n-butano. Pero si se separa un hidrogeno del carbono
secundario se obtiene sec-butano.
Representaciones de los hidrocarburos
para estos hidrocarburos como para cualquier otro existe diferentes formas de representarlos como son: estructuras desrrolladas y semi desarrolladas las mismas que se utilizan para demostrarlos de una manera mas simple utilizando puntos y líneas, donde: las líneas representan enlaces y cada vértice o punto una línea.
2.5 Radicales hidrocarbonados
los radicales se generan debido a que al sustraer un hidrógeno de un alcano (pude ser de cualquier carbono ya sea primario, secundario o terciario) queda libre un espacio para que se pueda unir con otra estructura o hidrocarburo y para nombrarlos, la terminación “ano” del hidrocarburo se
cambia por la terminación “il” o “ilo”.
ejemplos de alquilos: 
Reglas para la asignación de nombres para hidrocarburos de cadena larga y
ramificadas
1. Identificar la cadena más larga del hidrocarburo de entre las combinaciones
posibles y que contenga sustituyentes simples. El número de carbonos de la cadena más
larga será el nombre principal de la cadena.
2. Se deben enumerar los átomos de carbono de la cadena comenzando por el
extremo donde se encuentra más cercano uno de los sustituyentes.
3. Una vez enumerados los átomos, el siguiente paso es identificar los sustituyentes
que están unidos a la cadena principal e identificar el número de carbono en donde
se encuentra el radical.
4.En el caso de que dos o más sustituyentes se repitan, se deben de colocar los
prefijos numerales di, tri, tetra, penta, etc., para indicar cuántos de ellos están
presentes, por lo tanto, para el
nombre no se repetirán los dos metilos se debe escribir como dimetil.
Posteriormente, se procede a asignar un número, el cual indica la posición en la
que se encuentra el grupo radical enlazado a la cadena principal. Al tener dos o
más radicales, los números son separados por comas y los radicales de los
números por guiones
5. Para dar nombre final al compuesto, primero se escriben los sustituyentes en orden
alfabético sin tomar en cuenta los prefijos numerales (di, tri, tetra, etc.). Se debe de
colocar el número seguido de un guión, y en caso de tener dos números, se separan
con una coma. Una vez colocado todos los sustituyentes se pone al final el nombre
de la cadena principal.
2.7 Cicloalcanos
aparte de los hidrocarburos abiertos o lineales existen hidrocarburos cerrados que unicamente dependen de su número de carbonos llamados hidrocarburos cíclicos. Tienen un punto de ebullición y una densidad mayor que la del alcano con el mismo
número de átomos de carbono, su fórmula general es: CnH2n. en este tipo de alcanos hay tener cuidado ya que puede ser confundido con los alquenos aunque puede ser diferenciado debido a su enlace simple.Estos compuestos también son conocidos como Naftenos dentro de la industria petrolera.
Cuando los anillos pequeños llegan a estar sometidos a mucha presión, esto genera una
disminución del valor de sus ángulos entre los enlaces con respecto a sus ángulos
normales (109°) en los compuestos lineales: el ciclopropano tiene un ángulo de 60° entre
sus enlaces, el ciclobutano de 90°, el ciclopentano tiene un ángulo de 108°, siendo su anillo
más estable debido a que se asemeja al ángulo normal (109°). En el ciclohexano, su
ángulo entre enlaces es de 109,5°, por lo que su anillo es más estable.
Para nombrar cadenas de cicloalcanos con sustituyentes, se utilizan las mismas reglas de
la IUPAC, que se emplean para nombrar a los alcanos de cadena lineal, en este caso se
enumeran a partir del nombre del sustituyente, es decir, respetando su nombre
alfabéticamente y se toma como el inicio de la numeración a partir del sustituyente,
escribiendo a continuación en orden alfabético los sustituyentes más próximos al primero
Reglas para la asignación de nombres para hidrocarburos de cadena larga y ramificadas
1. Identificar la cadena más larga del hidrocarburo de entre las combinaciones
posibles y que contenga sustituyentes simples. El número de carbonos de la cadena más
larga será el nombre principal de la cadena.
2. Se deben enumerar los átomos de carbono de la cadena comenzando por el
extremo donde se encuentra más cercano uno de los sustituyentes.
3. Una vez enumerados los átomos, el siguiente paso es identificar los sustituyentes
que están unidos a la cadena principal e identificar el número de carbono en donde
se encuentra el radical.
4.En el caso de que dos o más sustituyentes se repitan, se deben de colocar los
prefijos numerales di, tri, tetra, penta, etc., para indicar cuántos de ellos están
presentes, por lo tanto, para el
nombre no se repetirán los dos metilos se debe escribir como dimetil.
Posteriormente, se procede a asignar un número, el cual indica la posición en la
que se encuentra el grupo radical enlazado a la cadena principal. Al tener dos o
más radicales, los números son separados por comas y los radicales de los
números por guiones
2.7 Cicloalcanos
aparte de los hidrocarburos abiertos o lineales existen hidrocarburos cerrados que unicamente dependen de su número de carbonos llamados hidrocarburos cíclicos.
Tienen un punto de ebullición y una densidad mayor que la del alcano con el mismo
número de átomos de carbono, su fórmula general es: CnH2n. en este tipo de alcanos hay tener cuidado ya que puede ser confundido con los alquenos aunque puede ser diferenciado debido a su enlace simple.
Estos compuestos también son conocidos como Naftenos dentro de la industria petrolera.
Cuando los anillos pequeños llegan a estar sometidos a mucha presión, esto genera una
disminución del valor de sus ángulos entre los enlaces con respecto a sus ángulos
normales (109°) en los compuestos lineales: el ciclopropano tiene un ángulo de 60° entre
sus enlaces, el ciclobutano de 90°, el ciclopentano tiene un ángulo de 108°, siendo su anillo
más estable debido a que se asemeja al ángulo normal (109°). En el ciclohexano, su
ángulo entre enlaces es de 109,5°, por lo que su anillo es más estable.
Para nombrar cadenas de cicloalcanos con sustituyentes, se utilizan las mismas reglas de
la IUPAC, que se emplean para nombrar a los alcanos de cadena lineal, en este caso se
enumeran a partir del nombre del sustituyente, es decir, respetando su nombre
alfabéticamente y se toma como el inicio de la numeración a partir del sustituyente,
escribiendo a continuación en orden alfabético los sustituyentes más próximos al primero
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